“黄葵胶囊通过调控氧化应激和p38MAPK/Akt信号通路改善糖尿病肾病大鼠的肾纤维化，与α-硫辛酸对比”在《Journal of Ethnopharmacology》（2019年影响因子3.69）上发表，研究结果表明，黄葵胶囊与α-硫辛酸（LA）类似，通过改善糖尿病肾脏疾病（DKD）大鼠模型氧化应激（OS）和肾纤维化而发挥保护肾脏的作用。本研究结果为黄葵胶囊在临床上治疗早期DKD患者提供了重要依据。
本研究借助DKD大鼠模型，每天分别给予不同剂量黄葵胶囊、LA以及蒸馏水灌胃，共8周。首次阐明黄葵胶囊——一个单方中成药制剂，能够改善体重、肾重、尿白蛋白和肾功能（包括尿素氮、肌酐、尿酸），减轻肾纤维化（包括细胞数、肾小球细胞外基质比率），改善OS指标[包括丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）、8-羟基-2’-脱氧鸟苷（8-OHdG）和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）]。其中，高剂量组黄葵胶囊抗肾纤维化作用优于LA。此外，黄葵胶囊同时下调了DKD大鼠肾脏中磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）、磷酸化Akt（p-Akt）、TGF-β1以及TNF-α的表达。与黄葵胶囊不同，LA仅下调了p-Akt、TNF-α的蛋白表达。
由南京大学医学院附属鼓楼医院的万毅刚教授团队开展、前期刊登在《Frontiers in Pharmacology》（2019年影响因子4.225）上的研究已证实黄葵胶囊通过抑制AKT/mTOR/p70S6K信号通路活性改善DKD早期肾小球病理改变，而本次研究明确了黄葵胶囊在体内的作用机制，加深了其治疗早期DKD的认识，两项研究为黄葵胶囊预防和治疗早期DKD患者提供了重要依据。
黄葵胶囊致力于追求产品高质量、临床高价值，坚持开展循证研究，在治疗DKD领域已发表临床文献200篇，其中在核心期刊发表的文章数占比达40%，参与相关临床研究的DKD患者超过20000例。凭借卓越的临床疗效和价值，《黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究》于2019年荣获【国家中医药管理局中医药科技研究专项项目】，这是法方政府批准的唯一中医药国际合作项目。黄葵胶囊的循证之路，从未止步，正以自信风姿迎世界挑战。
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